一.SRAP技術簡介

相關序列擴增多態(tài)性(Sequence—related amplified polymorphism，SRAP)是一種新型的基于PCR的標記系統(tǒng)，為顯性標記，是由美國加州大學蔬菜系Li與Quiros博士于2001年在蕓薹屬作物開發(fā)出來。該標記通過獨特的雙引物設計對基因的ORFs(Open reading frames開放閱讀框)的特定區(qū)域進行擴增，上游引物長17bp，對外顯子區(qū)域進行特異擴增。下游引物長18bp，對內(nèi)含子區(qū)域、啟動子區(qū)域進行特異擴增。因不同個體以及物種的內(nèi)含子、啟動子與間隔區(qū)長度不同而產(chǎn)生多態(tài)性。該標記具有簡便、產(chǎn)率高、高共顯性、重復性好、易測序、便于克隆目標片段的特點。目前已成功地應用于作物遺傳多樣性分析、遺傳圖譜的構建、重要性狀的標記以及相關基因的克隆等方面。

二.SRAP技術流程：

三.客戶提供：

★ 基因組DNA：●至少15μL樣品，濃度為50-100ng/μL;

●2%瓊脂糖電泳檢測有DNA主帶，沒有降解;

●DNA經(jīng)過DNA純化試劑盒或磁珠純化;

●DNA需溶解在TE或滅菌的去離子水里;

●DNA溶解后，肉眼看不到雜色;

★ 植物材料： 新鮮組織，葉片采用硅膠干燥后或干冰運輸;

★ 動物材料： 新鮮組織，無水乙醇封存低溫運輸;