一.DNA條形碼簡介

在DNA分類學(xué)的基礎(chǔ)上，加拿大動(dòng)物學(xué)家Paul Hebert等對動(dòng)物界11門13320個(gè)物種的線粒體細(xì)胞色素C氧化酶亞基基因序列比較分析(除腔腸動(dòng)物Cnidaria)，98%的物種遺傳距離差異在種內(nèi)0% ~2%，種間平均可達(dá)到11.3%。據(jù)此提出可以用單一的小片段基因來代表物種，作為物種的條形編碼，為全球生物編碼，即DNA barcoding(DNA條形碼)是利用一段標(biāo)準(zhǔn)DNA序列作為標(biāo)記來實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確和自動(dòng)化的物種鑒定。

二.實(shí)驗(yàn)流程

三.DNA 條形碼技術(shù)路線

前期確認(rèn)階段：試驗(yàn)樣本類型，數(shù)量，所用的引物，簽訂試驗(yàn)合作合同;

試驗(yàn)階段：(30個(gè)工作日)包括選取4-6個(gè)樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn);

四、客戶提供：

★ 基因組DNA：

●至少15μL樣品，濃度為50-100ng/μL;

●2%瓊脂糖電泳檢測有DNA主帶，沒有降解;

●DNA經(jīng)過DNA純化試劑盒或磁珠純化;

●DNA需溶解在TE或滅菌的去離子水里;

●DNA溶解后，肉眼看不到雜色;

★ 植物材料： 新鮮組織，葉片采用硅膠干燥后或干冰運(yùn)輸;

★ 動(dòng)物材料： 新鮮組織，無水乙醇封存低溫運(yùn)輸;